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卡文斯免疫缺陷小鼠助力100株肿瘤细胞成瘤性验证：NCI-H520人肺鳞癌细胞篇
为补充多种肿瘤细胞成瘤性数据，南昌乐悠生物联合天津市灏洋生物制品科技有限责任公司、浙江百迪生物科技有限公司、常州卡文斯实验动物有限公司、上海埃纳波科技有限公司等多个合作方进行了一系列肿瘤细胞成瘤性验证实验，后续将陆续推出100株肿瘤细胞成瘤性报告，为您的科研道路保驾护航！
01实验目的
验证NCI-H520人肺鳞癌细胞成瘤性。
02实验材料
实验动物
细胞、试剂
仪器设备、耗材
03实验步骤
细胞准备
1）取处于对数生长期的细胞，细胞达80-90%左右密度为宜。收集细胞前一天晚上更换新鲜培养基。
2）胰酶消化细胞后用预冷的PBS洗两遍，去除细胞中的血清。
3）用PBS或者无血清培养基吹打细胞沉淀至浓度4.7×10^7个细胞/ml，小鼠接种肿瘤细胞数量为2.35×10^6细胞/位点，吸取50ul细胞悬液与50ul基质胶。
4）细胞消化后30min内接种到小鼠皮下。
5）接种前用枪将细胞悬液充分的吹散，防止细胞成团而降低细胞成活率。
小鼠注射接种
接种点选择小鼠两侧肩胛部，碘伏消毒皮肤后将混有基质胶的细胞悬液注射至目标部位；注射完毕后，缓慢退出针头，无菌棉签按压穿刺点1min；每周2次测量小鼠肿瘤体积。
04肿瘤生长情况
成瘤率
BALB/c Nude（6/6）=100%;
NOD-SCID（4/4）=100%;
整体成瘤率（10/10）=100%。
（注：数字4、6、10指接种位点）。
生长曲线
STR鉴定情况
小鼠成瘤图
05结论
NCI-H520人肺鳞癌细胞可在BALB/c Nude及NOD-SCID小鼠上成瘤，本次实验成瘤率为100%。
