神经类疾病模型
APP/PS1 (阿尔兹海默症)
品系编号:C000111
品系背景:C57BL/6
品系描述:APP/PS1是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(Mo/Huap695Swe)和突变的人早老素1 (PS1-DE9) 的双转基因小鼠,均定向于中枢神经系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成β-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在β-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率,随着小鼠的年龄增加,发病率逐渐升高。
应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。
品系 | 性别 | 3~4w | 4~5w | 5~6w | 6~7w | 7~8w | 8~9w | 9w以上 |
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APP/PS1 | ♂ | 7~13 | 10~16 | 14~20 | 16~22 | 17~24 | 19~26 | 21~28 |
APP/PS1 | ♀ | 6~12 | 9~15 | 13~19 | 15~22 | 16~24 | 18~24 | 20~26 |
(APP/PS1小鼠各周龄生长体重变化 单位: g)